Health Rodos: Υπολογίζεται ότι μία στις επτά νέες μητέρες εκδηλώνουν κατάθλιψη μετά τη γέννηση του μωρού τους.
Το πράσινο φως για την κυκλοφορία στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) του πρώτου φαρμάκου για την επιλόχεια κατάθλιψη, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Κομισιόν).
Όπως ανακοίνωσε η Κομισιόν, πρόκειται για το φάρμακο ζουρανολόνη (zuranolone), το οποίο μπορεί να μειώσει τα συμπτώματά της μετά από δύο εβδομάδες θεραπείας. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.
Όπως εξηγεί η Κομισιόν στην σχετική ανακοίνωσή της, η επιλόχειος κατάθλιψη είναι μία ψυχική διαταραχή που προσβάλλει αρκετές γυναίκες μετά τη γέννηση του μωρού τους. Χαρακτηρίζεται από επίμονη θλίψη, άγχος και κόπωση. Οι γυναίκες δυσκολεύονται επίσης να είναι λειτουργικές.
Η διαταραχή μπορεί να είναι σοβαρή και να διαρκέσει επί μακρόν, έχοντας αρνητικές συνέπειες στις μητέρες και τα μωρά.
Υπολογίζεται ότι μία στις επτά νέες μητέρες εκδηλώνουν επιλόχεια κατάθλιψη. Όταν μία γυναίκα την παρουσιάσει για πρώτη φορά, ο κίνδυνος αναπτύξεώς της αυξάνεται κατά 30% με κάθε επόμενη εγκυμοσύνη.
Έως πρότινος, όμως, δεν υπήρχε ειδική φαρμακευτική θεραπεία γι’ αυτήν, τονίζει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Έτσι αντιμετωπιζόταν στις γυναίκες με συνδυασμό ψυχολογικής υποστήριξης και κλασικών αντικαταθλιπτικών φαρμάκων, τα οποία όμως συχνά καθυστερούν να επιδράσουν.
Η έγκριση της ζουρανολόνης ακολουθεί τη θετική γνωμοδότηση που εξέδωσε στις 24 Ιουλίου 2025 η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Το νέο φάρμακο θα διατεθεί στην ΕΕ σε δοσολογία των 20 mg, 25 mg και 30 mg. Η εμπορική ονομασία του θα είναι Zurzuvae. Η χορήγησή του θα γίνεται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή.
Επιπλέον, έχει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες αναγράφονται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως. Δεν ενδείκνυται, τέλος, για τις γυναίκες με επιλόχεια κατάθλιψη που θηλάζουν τα μωρά τους, ούτε στη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Φωτογραφία: iStock
πηγή: iatropedia.gr