Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Κωνσταντίνος Γιάννακας (Αιματολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής, Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τα κυριότερα σημεία για τη διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση της ιδιοπαθούς θρομβοκυτταραιμίας.
Τι είναι η ιδιοπαθής θρομβοκυτταραιμία; Η ιδιοπαθής θρομβοκυτταραιμία (essential thrombocythemia – ET) είναι μια χρόνια, σπάνια μυελοϋπερπλαστική νεοπλασία, δηλαδή μια διαταραχή κατά την οποία ο μυελός των οστών παράγει υπερβολικά μεγάλο αριθμό αιμοπεταλίων. Παρότι τα αιμοπετάλια είναι απαραίτητα για την πήξη του αίματος, η υπερπαραγωγή τους αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο θρομβώσεων, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρές, απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές όπως εμφράγματα, εγκεφαλικά επεισόδια και πνευμονική εμβολή. Παραδόξως, σε ορισμένους ασθενείς η νόσος μπορεί επίσης να προκαλέσει αιμορραγικές τάσεις.
Πολλοί ασθενείς παραμένουν ασυμπτωματικοί και η νόσος ανακαλύπτεται τυχαία σε γενική αιματολογική εξέταση, ενώ άλλοι εμφανίζουν συμπτώματα όπως: Στην πλειονότητα των περιπτώσεων συνδέεται με μεταλλάξεις σε γονίδια-«οδηγούς» της νόσου, κυρίως JAK2, CALR και […]
➪ Διαβάστε τη συνέχεια του άρθρου στο www.newsbeast.gr
